Индийский производитель сиропов от кашля Marion Biotech, чьи препараты привели к смерти 19 детей в Узбекистане, мог использовать в своей продукции промышленный пропиленгликоль вместо фармацевтического. Об этом пишет Reuters, ссылаясь на свои источники.
Сообщается, что Marion Biotech приобрела пропиленгликоль у компании Maya Chemtech India, у которой не было лицензии на продажу материалов фармацевтического назначения. По словам источника, Maya Chemtech India занималась материалами только промышленного класса.
«Мы не знали, что Marion Biotech собирается использовать его для изготовления сиропов от кашля. Нам не говорят, где используется наш материал», - рассказал анонимный сотрудник Maya Chemtech India.
Отмечается, что сироп был изготовлен из промышленного пропиленгликоля – токсичного материала, широко используемого в жидких моющих средствах, антифризах, красках или покрытиях, а также для повышения эффективности пестицидов.
По словам следователя, Marion не проверяла этот ингредиент перед тем, как использовать его в сиропах, которые она продавала в Узбекистан. Согласно индийским правилам, производители несут ответственность за обеспечение безопасности используемых ими ингредиентов.
Напомним, в декабре прошлого года было возбуждено уголовное дело по факту смерти детей после приема «Док-1 Макс». В январе у фармкомпании Quramax Medikal – импортера препарата «Док-1 МАКС» была отозвана лицензия, в марте лицензия была аннулирована у Marion Biotech.