Ўзбекистонда ўтган йили камида 19 боланинг ўлимига сабаб бўлган сиропларни ишлаб чиқаришда Ҳиндистоннинг қонуний фармацевтика версиясидан эмас, заҳарли саноат версиясидан фойдаланилган. Бу ҳақда Reuters хабар берди.
Reuters хабарига кўра, Marion Biotech компанияси ингредиент — пропилен гликолни (PG)ни савдогар Maya Chemtech India'дан сотиб олган. Аммо, Maya Chemtech India фармацевтика учун мўлжалланган материалларни сотиш учун лицензияга эга бўлмаган. У фақат саноат тоифаси билан шуғулланган.
“Marion бу моддалардан йўталга қарши сироплар ишлаб чиқармоқчи бўлганини биз билмаганмиз. Бизнинг моддаларимиз нима мақсадда ишлатилишини бизга айтишмаган”, – деган иш тергов қилинаётгани сабаб шахсини очиқлашни истамаган манба.
Сироп суюқ ювиш воситалари, антифризлар, бўёқлар ёки қопламаларда кенг қўлланиладиган ва пестицидларнинг самарадорлигини ошириш учун ишлатиладиган токсик материал бўлган саноат даражасидаги PG билан ишлаб чиқарилган.
Қайд этилишича, фармкомпания Ўзбекистонга сотган сиропларини ишлаб чиқаришда бу ингредиентдан фойдаланишдан олдин унинг хавфсизлигини текшириб кўрмаган.
Эслатиб ўтамиз, ўтган йили Ўзбекистонга олиб кирилган Ҳиндистонда ишлаб чиқарилган “Док-1 Макс” препаратини истеъмол қилган 19 нафар бола ҳалок бўлди. Шунингдек, 10 нафардан ортиқ бола мазкур доридан заҳарланди.